Nr 1 w Polsce !
Co sprawia, że ten model jest tak często wybierany?
Projekt OMNIOXY PRO 1.4 ATA jest lekki, przestronny i bardzo jasny. Największa na rynku powierzchnia okien zmniejsza możliwość wywołania poczucia klaustrofobii.
Zadbaliśmy o wiele udogodnień, które sprawiają, że użytkownik czerpie pozytywne doświadczeni.
To łagodna komora hiperbaryczna odpowiednia na biznesowy start lub uzupełnienie usług.

PEWNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO
Możliwość zakupu przy wsparciu funduszu leasingowego lub kredytu własnościowego

Co musisz wiedzieć o komorze OMNIOXY PRO 1.4 ATA

Łatwość w obsłudze
Wystarczy wyznaczone miejsce, dostęp do prądu i przejście naszego darmowego szkolenia, by móc korzystać z zalet tlenoterapii hiperbarycznej.

Łagodne ciśnienie 1.4 ATA
Optymalne środowisko hiperbaryczne o wysokim stopniu bezpieczeństwa. Zawór ciśnieniowy pozwala dostosować ciśnienie w komorze do potrzeb jej użytkownika.


Projekt udoskonalony w szczegółach
Długa żywotność całości i komfort przeprowadzania sesji. Wygodny proces wejścia oraz zawór regulacji ciśnienia.

Cena każdej komory zawiera:
Komora i jednostka centralna,
Transport,
Montaż,
Szkolenie wraz z imiennym certyfikatem,

- Czas oczekiwania na komorę - 2-10 tygodni.

MAMY W OFERCIE WIELE MODELI KOMÓR , W ZALEŻNOŚCI OD ZASTOSOWANIA. ZADZWOŃ i SPRAWDŹ ! 722 011 021

Komora OMNIOXY jest bardzo łatwa w obsłudze, nie potrzeba do niej butli z tlenem. Tlen generowany jest w koncentratorze tlenu. Wystarczy podłączyć do zwykłego gniazdka 230V i nasze urządzenie będzie pracowało zużywając mniej prądu niż typowy czajnik.

*Współpraca z OMNIOXY S.A. nie jest obarczona żadnymi dodatkowymi opłatami i nie zawiera żadnych ukrytych kosztów.

“Niniejsza informacja nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu art. 66 kodeksu cywilnego, a jedynie zaproszenie do negocjacji”.

Komory Omnioxy S.A. nie są wyrobem medycznym w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, w szczególności nie służy do: diagnozowania, profilaktyki, monitorowania, przewidywania, prognozowania, leczenia lub łagodzenia, choroby, urazu lub niepełnosprawności, w tym kompensowania urazu lub niepełnosprawności